Skip to main content

2014 | OriginalPaper | Buchkapitel

7. Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien)

verfasst von : Prof. Dr. B. Neubauer, PD Dr. A. Hahn

Erschienen in: Dooses Epilepsien im Kindes- und Jugendalter

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

Zusammenfassung

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle kommen in den ersten 5 Lebensjahren bei verschiedenen epileptischen Syndromen vor. Hierbei handelt es sich um fokale und multifokale Epilepsien sowie idiopathische generalisierte Epilepsien. Zur letzteren Gruppe gehören die schwere myoklonische Epilepsie, die myoklonisch-astatische Epilepsie und die frühkindliche Absence-Epilepsie.
Literatur
Zurück zum Zitat Aicardi J (1994) Syndromic classification in the management of childhood epilepsy. J Child Neurol 9(Suppl 2):14–18PubMed Aicardi J (1994) Syndromic classification in the management of childhood epilepsy. J Child Neurol 9(Suppl 2):14–18PubMed
Zurück zum Zitat Camfield CS, Camfield PR (2009) Juvenile myoclonic epilepsy 25 years after seizure onset: a population-based study. Neurology 73:1041–1045CrossRefPubMed Camfield CS, Camfield PR (2009) Juvenile myoclonic epilepsy 25 years after seizure onset: a population-based study. Neurology 73:1041–1045CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Chen Y, Lu J, Pan H et al (2003) Association between genetic variation of CACNA1H and childhood absence epilepsy. Ann Neurol 54:239–243CrossRefPubMed Chen Y, Lu J, Pan H et al (2003) Association between genetic variation of CACNA1H and childhood absence epilepsy. Ann Neurol 54:239–243CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Crespel A, Genton P, Berramdane M et al (2005) Lamotrigine associated with exacerbation or de novo myoclonus in idiopathic generalized epilepsies. Neurology 65:762–764CrossRefPubMed Crespel A, Genton P, Berramdane M et al (2005) Lamotrigine associated with exacerbation or de novo myoclonus in idiopathic generalized epilepsies. Neurology 65:762–764CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Dieterich E, Baier WK, Doose H, Tuxhorn I, Fichsel H (1985) Longterm follow-up of childhood epilepsy with absences. I. Epilepsy with absences at onset. Neuropediatrics 16:149–154CrossRefPubMed Dieterich E, Baier WK, Doose H, Tuxhorn I, Fichsel H (1985) Longterm follow-up of childhood epilepsy with absences. I. Epilepsy with absences at onset. Neuropediatrics 16:149–154CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Doose H (1992) Myoclonic-astatic epilepsy. Epilepsy Res Suppl 6:163–168PubMed Doose H (1992) Myoclonic-astatic epilepsy. Epilepsy Res Suppl 6:163–168PubMed
Zurück zum Zitat Doose H (1994) Absence epilepsy of early childhood – genetic aspects. Eur J Pediatr 153:372–377CrossRefPubMed Doose H (1994) Absence epilepsy of early childhood – genetic aspects. Eur J Pediatr 153:372–377CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Doose H, Lunau H, Castiglione E, Waltz S (1998) Severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic-clonic seizures. Neuropediatrics 29:229–238CrossRefPubMed Doose H, Lunau H, Castiglione E, Waltz S (1998) Severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic-clonic seizures. Neuropediatrics 29:229–238CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Doose H (2002) Das EEG bei Epilepsien im Kindes- und Jugend alter. Desitin, Hamburg Doose H (2002) Das EEG bei Epilepsien im Kindes- und Jugend alter. Desitin, Hamburg
Zurück zum Zitat Dravet C, Bureau M (2005) Benign myoclonic epilepsy in infancy. Adv Neurol 95:127–137PubMed Dravet C, Bureau M (2005) Benign myoclonic epilepsy in infancy. Adv Neurol 95:127–137PubMed
Zurück zum Zitat Dravet C, Bureau M, Oguni H, Fukuyama Y, Cokar O (2005) Severe myoclonic epilepsy in infancy: Dravet syndrome. Adv Neurol 95:71–102PubMed Dravet C, Bureau M, Oguni H, Fukuyama Y, Cokar O (2005) Severe myoclonic epilepsy in infancy: Dravet syndrome. Adv Neurol 95:71–102PubMed
Zurück zum Zitat Ebach K, Joos H, Doose H et al (2005) SCN1A mutation analysis in myoclonic astatic epilepsy and severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonicclonic seizures. Neuropediatrics 36:210–213CrossRefPubMed Ebach K, Joos H, Doose H et al (2005) SCN1A mutation analysis in myoclonic astatic epilepsy and severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonicclonic seizures. Neuropediatrics 36:210–213CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Glauser TA, Cnaan A, Shinnar S et al. for the Childhood Absence Epilepsy Study Group. Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy. N Engl J Med 362: 790–799 Glauser TA, Cnaan A, Shinnar S et al. for the Childhood Absence Epilepsy Study Group. Ethosuximide, valproic acid, and lamotrigine in childhood absence epilepsy. N Engl J Med 362: 790–799
Zurück zum Zitat Guerrini R, Aicardi J (2003) Epileptic encephalopathies with myoclonic seizures in infants and children (severe myoclonic epilepsy and myoclonic-astatic epilepsy). J Clin Neurophysiol 20:449–461CrossRefPubMed Guerrini R, Aicardi J (2003) Epileptic encephalopathies with myoclonic seizures in infants and children (severe myoclonic epilepsy and myoclonic-astatic epilepsy). J Clin Neurophysiol 20:449–461CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Hahn A, Neubauer BA (2009) Sodium and potassium channel dysfunctions in rare and common idiopathic epilepsy syndromes. Brain Development 31:515–520CrossRefPubMed Hahn A, Neubauer BA (2009) Sodium and potassium channel dysfunctions in rare and common idiopathic epilepsy syndromes. Brain Development 31:515–520CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Janz D (1985) Epilepsy with impulsive petit mal (juvenile myoclonic epilepsy). Acta Neurol Scand 72:449–459CrossRefPubMed Janz D (1985) Epilepsy with impulsive petit mal (juvenile myoclonic epilepsy). Acta Neurol Scand 72:449–459CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Janz D (2000) Epilepsy with grand mal on awakening and sleep-waking cycle. Clin Neurophysiol 111(Suppl 2):S103–S110CrossRefPubMed Janz D (2000) Epilepsy with grand mal on awakening and sleep-waking cycle. Clin Neurophysiol 111(Suppl 2):S103–S110CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Kelley SA, Kossoff EH (2010) Doose syndrome (myoclonicastatic epilepsy): 40 years of progress. Dev Med Child Neurol 52:988–993CrossRefPubMed Kelley SA, Kossoff EH (2010) Doose syndrome (myoclonicastatic epilepsy): 40 years of progress. Dev Med Child Neurol 52:988–993CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Korinthenberg R, Burkart P, Woelfle C, Moenting JS, Ernst JP (2007) Pharmacology, efficacy, and tolerability of potassium bromide in childhood epilepsy. J Child Neurol 22:414–418CrossRefPubMed Korinthenberg R, Burkart P, Woelfle C, Moenting JS, Ernst JP (2007) Pharmacology, efficacy, and tolerability of potassium bromide in childhood epilepsy. J Child Neurol 22:414–418CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Lerman-Sagie T, Watemberg N, Kramer U, Shahar E, Lerman P (2001) Absence seizures aggravated by valproic acid. Epilepsia 42:941–943CrossRefPubMed Lerman-Sagie T, Watemberg N, Kramer U, Shahar E, Lerman P (2001) Absence seizures aggravated by valproic acid. Epilepsia 42:941–943CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Marini C, Mei D, Parmeggiani L et al (2010) Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy. Neurology 75:646–653CrossRefPubMed Marini C, Mei D, Parmeggiani L et al (2010) Protocadherin 19 mutations in girls with infantile-onset epilepsy. Neurology 75:646–653CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat McIntosh AM, McMahon J, Dibbens LM et al (2010) Effects of vaccination on onset and outcome of Dravet syndrome: a retrospective study. Lancet Neurol 9:592–598CrossRefPubMed McIntosh AM, McMahon J, Dibbens LM et al (2010) Effects of vaccination on onset and outcome of Dravet syndrome: a retrospective study. Lancet Neurol 9:592–598CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Mullen SA, Scheffer IE (2009) Translational research in epilepsy genetics: sodium channels in man to interneuronopathy in mouse. Arch Neurol 66:21–26CrossRefPubMed Mullen SA, Scheffer IE (2009) Translational research in epilepsy genetics: sodium channels in man to interneuronopathy in mouse. Arch Neurol 66:21–26CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Mullen SA, Marini C, Suls A (2011) Glucose transporter 1 deficiency as a treatable cause of myoclonic astatic epilepsy. Arch Neurol 68:1152–1155CrossRefPubMed Mullen SA, Marini C, Suls A (2011) Glucose transporter 1 deficiency as a treatable cause of myoclonic astatic epilepsy. Arch Neurol 68:1152–1155CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Niedermeyer E (1991) Awakening epilepsy (Aufwach-Epilepsie) revisited. Epilepsy Res Suppl 2:37–42PubMed Niedermeyer E (1991) Awakening epilepsy (Aufwach-Epilepsie) revisited. Epilepsy Res Suppl 2:37–42PubMed
Zurück zum Zitat Rosenfeld WE, Benbadis S, Edrich P, Tassinari CA, Hirsch E (2009) Levetiracetam as add-on therapy for idiopathic generalized epilepsy syndromes with onset during adolescence: analysis of two randomized, double-blind, placebo-controlled studies. Epilepsy Res 85:72–80CrossRefPubMed Rosenfeld WE, Benbadis S, Edrich P, Tassinari CA, Hirsch E (2009) Levetiracetam as add-on therapy for idiopathic generalized epilepsy syndromes with onset during adolescence: analysis of two randomized, double-blind, placebo-controlled studies. Epilepsy Res 85:72–80CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Scheffer IE, Berkovic SF (1997) Generalized epilepsy with febrile seizures plus. A genetic disorder with heterogeneous clinical phenotypes. Brain 120:479–490CrossRefPubMed Scheffer IE, Berkovic SF (1997) Generalized epilepsy with febrile seizures plus. A genetic disorder with heterogeneous clinical phenotypes. Brain 120:479–490CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Schmitt B, Kovacevic-Preradovic T, Critelli H, Molinari L (2007) Is ethosuximide a risk factor for generalised tonic-clonic seizures in absence epilepsy? Neuropediatrics 38:83–87CrossRefPubMed Schmitt B, Kovacevic-Preradovic T, Critelli H, Molinari L (2007) Is ethosuximide a risk factor for generalised tonic-clonic seizures in absence epilepsy? Neuropediatrics 38:83–87CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Senf P, Schmitz B, Holtkamp, Janz D (2013) Prognosis of juvenile myoclonic epilepsy 45 years after onset: seizure outcome and predictors. Neurology 81:2128–2133CrossRefPubMed Senf P, Schmitz B, Holtkamp, Janz D (2013) Prognosis of juvenile myoclonic epilepsy 45 years after onset: seizure outcome and predictors. Neurology 81:2128–2133CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Vigevano F, Fusco L, Di Capua M et al (1992) Benign infantile familial convulsions. Eur J Pediatr 151:608–612CrossRefPubMed Vigevano F, Fusco L, Di Capua M et al (1992) Benign infantile familial convulsions. Eur J Pediatr 151:608–612CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Wandschneider B, Kopp UA, Kliegel M et al (2010) Prospective memory in patients with juvenile myoclonic epilepsy and their healthy siblings. Neurology 75:2161–2167CrossRefPubMed Wandschneider B, Kopp UA, Kliegel M et al (2010) Prospective memory in patients with juvenile myoclonic epilepsy and their healthy siblings. Neurology 75:2161–2167CrossRefPubMed
Zurück zum Zitat Wirrell EC, Camfield CS, Camfield PR et al (1997) Long-term psychosocial outcome in typical absence epilepsy. Sometimes a wolf in sheeps' clothing. Arch Pediatr Adolesc Med 151:152–158CrossRefPubMed Wirrell EC, Camfield CS, Camfield PR et al (1997) Long-term psychosocial outcome in typical absence epilepsy. Sometimes a wolf in sheeps' clothing. Arch Pediatr Adolesc Med 151:152–158CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien)
verfasst von
Prof. Dr. B. Neubauer
PD Dr. A. Hahn
Copyright-Jahr
2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
DOI
https://doi.org/10.1007/978-3-642-41954-6_7

Ähnliche Überlebensraten nach Reanimation während des Transports bzw. vor Ort

29.05.2024 Reanimation im Kindesalter Nachrichten

Laut einer Studie aus den USA und Kanada scheint es bei der Reanimation von Kindern außerhalb einer Klinik keinen Unterschied für das Überleben zu machen, ob die Wiederbelebungsmaßnahmen während des Transports in die Klinik stattfinden oder vor Ort ausgeführt werden. Jedoch gibt es dabei einige Einschränkungen und eine wichtige Ausnahme.

Alter der Mutter beeinflusst Risiko für kongenitale Anomalie

28.05.2024 Kinder- und Jugendgynäkologie Nachrichten

Welchen Einfluss das Alter ihrer Mutter auf das Risiko hat, dass Kinder mit nicht chromosomal bedingter Malformation zur Welt kommen, hat eine ungarische Studie untersucht. Sie zeigt: Nicht nur fortgeschrittenes Alter ist riskant.

Begünstigt Bettruhe der Mutter doch das fetale Wachstum?

Ob ungeborene Kinder, die kleiner als die meisten Gleichaltrigen sind, schneller wachsen, wenn die Mutter sich mehr ausruht, wird diskutiert. Die Ergebnisse einer US-Studie sprechen dafür.

Bei Amblyopie früher abkleben als bisher empfohlen?

22.05.2024 Fehlsichtigkeit Nachrichten

Bei Amblyopie ist das frühzeitige Abkleben des kontralateralen Auges in den meisten Fällen wohl effektiver als der Therapiestandard mit zunächst mehrmonatigem Brilletragen.

Update Pädiatrie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.