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Erschienen in:

21.09.2021 | Cholangitis | Seltene Erkrankungen

Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung

verfasst von: Britta Franziska Zecher, Roman Zenouzi, Melanie Lang, Panagiotis Karagiannis, Till Clauditz, Lutz Fischer, Martina Sterneck, Christoph Schramm, Ansgar W. Lohse, Marcial Sebode

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 12/2021

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Zusammenfassung

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist eine sehr seltene Ursache einer sekundär sklerosierenden Cholangitis. Wir berichten von einem 42-jährigen Patienten mit sklerosierender Cholangitis und histologischem Nachweis einer LCH aus der Gallengangsbiopsie. Bei raschem Krankheitsprogress und Ausschöpfung konservativer Therapieversuche erfolgte eine Lebertransplantation. Knapp zwei Jahre nach Transplantation besteht eine gute Transplantatfunktion ohne Hinweis auf Reaktivierung der Grunderkrankung.

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Titel: Schwere sekundär sklerosierende Cholangitis als Manifestation einer sehr seltenen Grunderkrankung
verfasst von: Britta Franziska Zecher
Roman Zenouzi
Melanie Lang
Panagiotis Karagiannis
Till Clauditz
Lutz Fischer
Martina Sterneck
Christoph Schramm
Ansgar W. Lohse
Marcial Sebode
Publikationsdatum: 21.09.2021
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Cholangitis
Lebertransplantation
Lebertransplantation
Lebertransplantation
Lebertransplantation
Histiozytosen
Langerhans-Zell-Histiozytosen
Lebertransplantation
Cholangiografie
Erschienen in: Die Innere Medizin / Ausgabe 12/2021
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-021-01148-0

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